FDA測試|ISO9000認(rèn)證|貝安認(rèn)證
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近年來，在歐洲經(jīng)濟(jì)區(qū)（歐洲聯(lián)盟、歐洲自由貿(mào)易協(xié)會(huì)成員國，瑞士除外）市場上銷售的商品中，CE認(rèn)證標(biāo)志的使用越來越多，加貼CE認(rèn)證標(biāo)志的商品表示其符合安全、衛(wèi)生、環(huán)保和消費(fèi)者保護(hù)等一系列歐洲指令所要表達(dá)的要求。
可供廠商選擇的使用CE認(rèn)證標(biāo)志的模式有哪幾種？


目前，歐盟認(rèn)可的使用CE認(rèn)證標(biāo)志的模式有如下幾種： 
工廠自我控制和認(rèn)證。 
Module A（內(nèi)部生產(chǎn)控制）： 
1． 用于簡單的、大批量的、無危害產(chǎn)品，僅適用應(yīng)用歐洲標(biāo)準(zhǔn)生產(chǎn)的廠家。 
2． 工廠自我進(jìn)行合格評審，自我聲明。 
3． 技術(shù)文件提交國家機(jī)構(gòu)保存十年，在此基礎(chǔ)上，可用評審和檢查來確定產(chǎn)品是否符合指令，生產(chǎn)者甚至要提供產(chǎn)品的設(shè)計(jì)、生產(chǎn)和組裝過程供檢查。 
4． 不需要聲明其生產(chǎn)過程能始終保證產(chǎn)品符合要求。 
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